安泰生物干细胞活性因子雾化冻干粉新冠后

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新冠康复“呼吸给药”系统：肺甦，来了。江苏安泰生物是国家级高新技术企业，国家生物芯片标准总主审单位，生殖健康领域的再生医学国家标准发起设立单位之一，中国生殖健康产业协会“生物医药基地”建设单位，江苏省治疗性细胞疫苗工程研究中心。公司基于SEA-MAP（单表位多聚抗原肽）和T-DC（靶向树突细胞疫苗）及SMAP-AB（单表位特异性抗体平台）等原创技术，衍生出精准诊断、靶向细胞治疗和精准健康为支撑，形成集细胞药物（疫苗）研发、生产、服务于一体的产业化技术平台和综合解决方案公司。公司采用T-DC技术的肝癌治疗性疫苗已于年10月份获得美国FDA孤儿药资质，是国内细胞疫苗领域第一只获得FDA孤儿药资质的药品。公司自主研发的组合式生物芯片获得中国专利金奖和联合国知识产权金奖。安泰生物可一站式OEM干细胞产品贴牌代工，欢迎合作咨询！干细胞源头厂家，干细胞贴牌OEM代加工厂家。地球号：dz

核心技术专利

“—种用于预防或治疗冠状病毒感染的药物组合物及其制备方法和其应用”ZL.8已获得授权,拥有完整的自主知识产权和靶向关键技术的疫苗工程技术体系(T-DC)。

能够涵备针对新冠病毒各种变异株的全新疫苗,提高机体免疫应答能力的同时，特异性靶向清除机体内的新冠病毒,兼顾治疗和预防双重效应。

发明专利

“—种肺泡吸入组合物及其制备方法和其应用制备方法和其应用”ZL.0获得授权。

肺泡吸收

安泰生物开创历史之先河创造性研制的“免疫细胞活性因子”雾化肺部给药（Pulmonarydrugdelivery）系统高效、安全、方便，将革命性地改变细胞治疗的给药方式。

优势：

通过肺泡（3～4亿个，40μm大）吸入，呼吸表面巨大（肺总表面积达70～m2），吸收良好；

活性成分可通过肺泡快速吸收而直接进入血液循环（肺泡表面到毛细血管内距离大约为0.5-1μm，活性成分能快速吸收）；

肺部的化学降解和酶降解反应较低，活性成分破坏度小；

避免肝脏的首过效应，活性成分生物利用度高；

活性成分可直达靶向部位，起效快。

提高免疫力｜靶向清除新冠病毒｜修复多器官损伤，尤其是呼吸道｜兼有治疗和预防双重作用与病毒主要感染路径完全一致｜巨大呼吸表面具有良好吸收能力｜避免降解/首过效应，生物利用率最好｜技术专利产品

产品适宜人群

亚健康人群

“阳康”后依然伴有持续疲劳、身体疼痛、情绪波动、反应迟钝、容易忘事、注意力不集中、胸闷气短、体力活动后呼吸急促等新冠综合征的人群。

新冠综合征叠加基础慢性病(尤其是呼吸系统长期症状)的人群。

SEA-MAP?肺甦（新冠靶向免疫细胞活性因子+新冠特异性IgY）雾化吸收冻干粉

核心发明专利1：一种用于预防和或治疗冠状病毒感染的药物组合物及其制备方法和其应用（ZL.8）

核心发明专利2：一种肺泡吸入组合物及其制备方法和其应用（ZL.0）

SEA-MAPGO3便携式雾化器

产品成分及主要功能

肺甦是由负载了新冠病毒特异性靶向物质的免疫细胞活性因子和外泌体提取物、蛋黄球蛋白粉(新冠特异性IgY)制成的冻干粉。

新冠靶向免疫细胞活性因子（负载了冠状病毒的SEA-MAP）：特异性新冠免疫细胞活性因子和外泌体提取物（含有丰富的生物活性物质，如脂质、蛋白、受体、以及RNA等）可针对新冠病毒各种变异株，在提高机体免疫应答能力的同时，靶向应对机体内的新冠病毒，兼顾治疗和预防双重效应。

新冠IgY（蛋黄球蛋白）：从免疫母鸡的蛋黄中提取的特异性抗新冠病毒抗体。

在通过肺泡雾化吸收进入人体后，可尽快的修复受损的免疫系统，恢复人体对新冠病毒特异性免疫力。

产品应用

将外周血CD14（一种表面抗原，属细胞表面糖蛋白家族成员之一，CD14识别并结合脂多糖，触发细胞因子释放，在机体免疫、防御系统引起的一系列反应中发挥重要作用）阳性的单核细胞变成树突细胞（DC）

然后负载冠状病毒的SEA-MAP（单表位多聚抗原肽，成分明确单一、纯度高、反应敏感、靶向性强、无免疫耐受,安泰生物自研核心技术）

形成了新冠T-DC（新冠靶向免疫细胞，安泰生物核心发明专利）

裂解、提取有效物质（活性因子）、与新冠蛋黄球蛋白制成冻干粉

溶解、超声雾化吸入

起效养/疗

优势

①使被激活的T细胞具有特异性和靶向

②实现高度特异全身和局部机体免疫的重建

③降低了对感染细胞的损伤和副作用

④具有疫苗特性，进入人体后长期有效